Dédéngéan Loss jeung Anak - ngabalukarkeun Top of Deafness dina Barudak

Naon nu jadi sabab luhureun dédéngéan nguranganna barudak? Keur waleran, abdi tos ka Laporan Daerah na Ringkesan Nasional Data ti Ukur Taunan of Tuna Rungu jeung Hard of Dédéngéan Barudak jeung Pamuda dipigawé ku Gallaudet Universitas urang Gallaudet Research Institute. survéy Ieu Sigana di ciri rébu pireu jeung teuas tina dédéngéan mahasiswa nasional.

Iwal mun disebutkeun dituduhkeun, data anu ti 2004-2005 laporan, anu ngabogaan ngarecahna detil rupa nu patali jeung kakandungan, sabab pos-natal na genetik / syndromic. The 2006-2007 laporan teu gaduh ngarecahna kitu.

Kakandungan-patali: Prematurity

cukang lantaranana prenatal paling umum / kakandungan nu patali éta "konsekuensi prematurity," dina 4% tina kasus sabab nu patali kakandungan nasional. Nurutkeun kana Amérika Akademi kulawarga ahli médis, ngeunaan 5% barudak dilahirkeun saméméh 32 minggu (8 bulan kakandungan) geus dédéngéan leungitna ku waktu aranjeunna heubeul lima taun.

Naha teu prematurity nempatkeun babies di ngaronjat resiko keur dédéngéan leungitna? Sistim auditory A orok prématur urang teu acan dewasa lamun orok geus dilahirkeun saméméh tujuh bulan tina gestation. Sajaba ti éta, Ceuli orok prématur urang anu rentan ka ngaruksak.

Kakandungan-patali: Cytomegalovirus

Cytomegalovirus , ngabalukarkeun nu patali kakandungan sejen, ieu dicutat salaku mahluk jawab 1,8% tina kasus nu patali kakandungan nasional. CMV pisan sarupa rubella di kumaha eta bisa mangaruhan fétus a. Kawas rubella, éta téh virus bahaya nu bisa hasil dina orok keur dilahirkeun ku leungitna kutang dédéngéan, retardation mental, lolong, atawa palsy cerebral. Émbaran on CMV nyaéta sadia ti pendaptaran bawaan CMV Nasional.

Kakandungan-patali: Komplikasi kakandungan lianna

"Komplikasi kakandungan lianna" éta nu hareup paling dicutat ngabalukarkeun nu patali kakandungan husus dina survey, dina 3,8% kasus nu patali kakandungan nasional. A komplikasi kakandungan téh sagala hal anu bisa ngarugikeun orok, indung, atawa duanana, sarta eta tiasa hampang atawa serius. Nurutkeun kana Amérika Biantara-Basa-Dédéngéan Association, ieu téh mangrupa kategori anu ngawengku hal saperti inféksi prenatal, faktor Rh, sarta kurangna oksigén.

Deafness kuring sorangan mangrupa hasil komplikasi kakandungan disebut rubella . Rubella dipaké pikeun jadi komplikasi kakandungan umum dugi vaksin a ieu dimekarkeun dina 1960-an. Ieu masih bisa lumangsung dinten lamun indung a teu acan divaksinasi.

Pos-Natal: Otitis Media

Média Otitis éta paling umum ngabalukarkeun pos-natal dicutat, di 4,8% kasus pos-natal nasional. inféksi ceuli pakait sareng otitis média anu frustrating pikeun kadua kolotna sarta dokter, anu kudu mutuskeun teu nulis resep antibiotik. Hiji bout occasional média otitis bisa ngakibatkeun leungitna dédéngéan samentara alatan cairan ngawangun-up di Ceuli, tapi bouts ngulang média otitis bisa ngakibatkeun leungitna dédéngéan permanén.

Pos-Natal: Meningitis

Meningitis , di 3,6 persen kasus pos-natal nasional, éta anu ngabalukarkeun pos-natal hareup paling umum tina deafness dicutat. The antibiotik diperlukeun pikeun ngubaran meningitis baktéri bisa ngabalukarkeun dédéngéan leungitna, tapi résiko ieu bisa ngurangan kalawan ngagunakeun stéroid.

Genetik atanapi Syndromic: Turun Sindrom

Genetik faktor atawa syndromic anu dicutat dina 2004-2005 laporan salaku mahluk jawab 22,7% tina kasus genetik atanapi syndromic. The 2006-2007 laporan sabenerna némbongkeun hiji nambahan slight di sabab genetik ka 23%. Handap sindrom éta ngabalukarkeun syndromic paling umum, di 8,7% tina kasus genetik atanapi syndromic leungitna dédéngéan.

Genetik atanapi Syndromic: muatan Sindrom

Sindrom muatan , di 5,6% tina kasus genetik atanapi syndromic, éta anu ngabalukarkeun genetik atanapi syndromic paling umum salajengna sanggeus sindrom Down. Muatan téh karusuhan craniofacial.

Genetik atanapi Syndromic: Waardenburg Sindrom

Sindrom Waardenburg bisa nyieun ciri fisik unik ogé ngabalukarkeun dédéngéan leungitna; ieu jawab 4,8% tina kasus sabab genetik atanapi syndromic nasional.

Genetik atanapi Syndromic: Treacher Collins Sindrom

sindrom Treacher Collins nya éta pangseringna dicutat ngabalukarkeun genetik atanapi syndromic salajengna. Kawas muatan, Treacher Collins nya gangguan craniofacial anu bisa ngabalukarkeun deafness.

ngabalukarkeun kanyahoan

Tungtungna, dina 2004-2005 laporan, sésana kasusna éta alatan sabab kanyahoan (kira 54% kasus). The 2006-2007 laporan nempo paningkatan dina sabab kanyahoan, mun 57% tina kasus deafness.

-

_{Sumber tambahan:}

Amérika Akademi kulawarga ahli médis, http://www.aafp.org/
Rumah Sakit pikeun Barudak Satpol PP di Kanada, http://www.aboutkidshealth.ca

Amérika Biantara-Basa-Dédéngéan Association, http://www.asha.org/public/hearing/disorders/causes.htm#otitis