Panalungtikan nunjukkeun Ieu hiji karusuhan otoimun
Vogt-Koyanagi-Harada sindrom (VKH) sindrom boga neurological, panon, ceuli, jeung gejala kulit. Panalungtikan nunjukkeun meureun nya alatan hiji réaksi otoimun nu awakna nyerang sél cageur sorangan nu ngandung nu Melanin pigmén. sindrom VKH teu shorten bentang kahirupan, tapi robah panon jeung kulit permanén bisa hasil.
Ieu henteu dipikawanoh kumaha mindeng sindrom Vogt-Koyanagi-Harada lumangsung di sakuliah dunya.
Ieu leuwih remen lumangsung dina masarakat Asia, Asalna Amérika, Amérika Latin, atawa warisan Jérmanik. laporan diterbitkeun di sindrom VKH nunjukkeun yén éta lumangsung leuwih remen di awéwé jeung ti di lalaki, jeung gejala na bisa dimimitian dina sagala umur.
gejala
Sateuacan sindrom Vogt-Koyanagi-Harada dimimitian, individu biasana ngalaman gejala kayaning lieur, jangar, seueul, beuheung kaku, utah , jeung muriang low-grade pikeun sababaraha poé. Gejala ieu henteu husus pikeun sindrom VKH tur bisa jadi didiagnosis salaku inféksi viral atanapi influenza . Naon distinguishes sindrom VKH tina "flu" téh mimiti gejala panon kayaning visi ngadadak rumeuk, nyeri, tur sensitipitas cahya. Ilaharna, sindrom VKH diwangun ku tilu fase: fase meningoencephalitis, hiji fase ophthalmic-auditory, sarta fase convalescent.
Dina fase meningoencephalitis, gejala kayaning lemah otot digeneralisasi, nyeri sirah, leungitna pamakéan otot dina hiji sisi awak (hemiparesis atanapi hemiplegia), nyeri sendi (dysarthria), sarta kasusah diomongkeun atawa basa pamahaman (aphasia) lumangsung.
Dina fase ophthalmic-auditory, gejala kayaning visi rumeuk, nyeri, tur iritasi panon alatan radang iris (iridocyclitis) jeung Uvea (uveitis) lumangsung. gejala Auditory bisa ngawengku kasusah dédéngéan, ringing dina ceuli (tinnitus), atawa pusing.
Dina fase convalescent, kulit gejala kayaning lampu atawa patches bodas warna dina bulu, halis, atawa bulu mata (poliosis), lampu atawa patches bodas kulit (vitiligo), sarta bulu leungitna (alopecia) némbongan.
Gejala kulit biasana dimimitian sababaraha minggu atawa bulan sanggeus visi jeung gejala dédéngéan ngamimitian.
carana nangtukeun rupa panyakitna
Kusabab sindrom Vogt-Koyanagi-Harada geus langka, a diagnosis nu bener biasana merlukeun konsultasi jeung spesialis. Aya test husus pikeun sindrom, jadi diagnosis ieu dumasar kana gejala hadir tambah hasil uji. A neurologist bakal ngalakukeun kabocoran lumbar nalungtik cairan cerebrospinal (CSF) pikeun parobahan karakteristik sindrom VKH. Hiji ophthalmologist bakal nedunan nguji husus tina panon néangan uveitis. A dermatologist bakal nyandak sampel kulit (biopsy) ngeunaan salah sahiji bulan sanggeus gejala panon ngawitan pariksa keur parobahan karakteristik sindrom VKH, kayaning kurangna pigmén (Melanin) dina lampu atawa patches bodas kulit anu hadir.
The Amérika Uveitis Society ngajak nu 3 ti 4 kriteria ieu jadi patepung pikeun ngonfirmasi diagnosis sindrom Vogt-Koyanagi-Harada:
- iridocyclitis dina duanana panon, sarta uveitis
- gejala neurological atawa parobahan ciri di CSF nu
- gejala kulit poliosis, vitiligo, atawa alopecia
anggapanana
Pikeun ngurangan peradangan dina panon, corticosteroids kayaning prednisone anu dibikeun. Upami ieu henteu dianggo ogé, ubar immunosuppressant kayaning azathioprine (Imuran) atanapi cyclophosphamide (Cytoxan, Neosar) bisa dipaké.
gejala kulit anu diolah cara vitiligo geus diolah, anu bisa ngawengku phototherapy, corticosteroids, atawa ointments medicated.
diagnosis tur perlakuan sindrom Vogt-Koyanagi-Harada pitulung mimiti nyegah parobahan visi permanén kayaning glaucoma na katarak. parobahan kulitna bisa jadi permanén, sanajan kalawan treatment, tapi dédéngéan biasana disimpen di paling individu.
> Sumber:
Choczaj-Kukula, A. (2005). Sindrom Vogt-Koyanagi-Harada. eMedicine, diakses di http://www.emedicine.com/derm/topic739.htm
Baca, RW (2003). Amérika Uveitis Society: Kasakit Vogt-Koyanagi-Harada.