Sél kangker vs Sél Normal: Kumaha Dupi Aranjeunna Béda?

Aya loba béda antara sél kanker jeung sél normal. Sababaraha Bedana ogé dipikawanoh, sedengkeun batur geus hijina geus anyar kapanggih jeung nu dipikaharti kirang ogé. Anjeun bisa jadi resep kumaha sél kanker téh béda saperti anjeun coping kalawan kanker sorangan atawa nu ti hiji dipikacinta. Pikeun peneliti, pamahaman kumaha sél kanker fungsi béda ti sél normal ngaluarkeun yayasan pikeun ngamekarkeun perlakuan dirancang leupas awak sél kanker tampa kudu ngaruksak sél normal.

Bagian mimiti daftar ieu ngabahas béda dasar antara sél kanker jeung sél cageur. Pikeun maranéhanana anu museurkeun sababaraha Bedana leuwih hese-to-ngarti, bagian kadua daptar ieu téh leuwih teknis.

Hiji katerangan ringkes protéin dina awak anu ngatur tumuwuhna sél oge mantuan ngarti sél kanker. Kami DNA mawa gén anu dina gilirannana anu blueprint pikeun protéin nu dihasilkeun tina awak. Sababaraha protéin ieu faktor tumuwuh, kimia nu ngabejaan sél mun ditilik sarta tumuwuh. protéin lianna dianggo pikeun ngurangan tumuwuh. Mutations dina gén nu tangtu (contona, maranéhanana disababkeun ku haseup bako, radiasi, radiasi sinar ultraviolét, sarta carcinogens lianna) bisa ngahasilkeun produksi abnormal protéin. Loba teuing bisa dihasilkeun, atanapi henteu cukup, atawa bisa jadi nu protéin nu abnormal jeung fungsi béda.

Kanker nyaéta kasakit kompleks, sarta éta biasana kombinasi Abnormalitas ieu anu ngakibatkeun sél cancerous, tinimbang hiji mutasi tunggal atawa Abnormalitas protéin.

Sél kangker vs Sél Normal

Di handap ieu aya sababaraha beda utama antara sél normal jeung sél kanker, nu dina akun péngkolan keur kumaha malignant tumor tumuwuh sarta ngabales béda mun sakuliling maranéhanana ti tumor benign.

Beda deui Antara Sél Kangker jeung Sél Normal

Daptar ieu ngandung béda salajengna antara sél sehat sarta sél kanker. Pikeun maranéhanana anu keukeuh skip ieu titik teknis, mangga skip ka subheading hareup dilabélan nyimpulkeun béda.

The langkung Parobahan Diperlukeun keur Cell pikeun Janten Cancerous

Salaku nyatet luhur, aya loba béda antara sél normal jeung sél kanker. Ogé noteworthy teh Jumlah "checkpoints" nu perlu bypassed pikeun sél jadi cancerous.

Sadayana, éta hésé pisan pikeun sél normal jadi cancerous, anu mungkin sigana héran tempo nu hiji di dua lalaki sarta hiji di tilu awéwé baris ngamekarkeun kanker dina hirupna maranéhanana. katerangan teh nya eta dina awak normal, kasarna tilu milyar sél ditilik unggal dintenna tunggal. "Kacilakaan" dina baranahan sél disababkeun ku turunan atawa carcinogens di lingkungan mangsa salah sahiji bagean jalma bisa nyieun sél éta, di handap mutations salajengna, bisa ngamekarkeun kana sél kanker.

Benign vs tumor Ganas

Salaku nyatet luhur, aya loba béda dina sél kanker jeung sél normal nu nyieun nepi tumor boh benign atanapi malignant. Sajaba ti éta, aya cara anu tumor ngandung sél kanker atawa sél normal kalakuanana dina awak urang. Sababaraha ieu béda tambahan nu nyatet di artikel ieu dina béda antara tumor benign na malignant .

Konsep Kangker Batang Sél

Saatos nyawalakeun ieu loba béda antara sél kanker jeung sél normal, Anjeun bisa jadi wondering lamun aya béda antara sél kanker sorangan. Yén meureun aya hiji hirarki sél-sabagian kanker ngabogaan fungsi béda ti batur-anu jadi dadasar diskusi pilari di sél stém kanker sakumaha dibahas luhur.

Urang masih teu ngarti kumaha sél kanker sahingga bisa hirup kalawan bisa nyumputkeun pikeun taun atawa puluhan lajeng datang deui. Hayu urang pikiran ku sababaraha yén "jenderal" dina hirarki sél kanker disebut sél stém kanker bisa jadi leuwih tahan ka perlakuan jeung miboga kamampuh tempatna dormant nalika sél kanker prajurit sejenna anu ngaleungitkeun ku perlakuan kayaning kémoterapi. Bari urang ayeuna ngubaran sagala sél kanker dina tumor a salaku mahluk identik, éta dipikaresep yén dina perlakuan ka hareup bakal tumut kana tinimbangan salajengna sababaraha béda dina sél kanker dina tumor individu.

Handap Line on Beda Antara Sél Normal tur Sél Kangker

Loba jalma jadi frustasi, wondering naha urang geus henteu acan kapanggih cara pikeun ngeureunkeun sagala kangker dina lagu maranéhanana. Ngarti kana loba parobahan sél ngalaman dina prosés jadi sél kanker bisa mantuan ngajelaskeun sababaraha pajeulitna nu. Aya teu hiji hambalan, tapi rada loba, nu ayeuna keur bisa kajawab ku cara béda. Salian ieu, éta penting pikeun nyadar yén kanker teu kasakit tunggal, tapi rada ratusan kasakit béda. Komo dua kangker anu sami kalawan hal pikeun ngetik na panggung, tiasa berperilaku pisan béda. Mun aya 200 urang jeung tipe sarua jeung tahapan kanker di kamar hiji, maranéhna bakal mibanda 200 kangker béda ti sudut pandang molekul.

Hal ieu mantuan, kumaha oge, uninga yen salaku urang leuwih jéntré ngeunaan naon ngajadikeun kanker sél sél kanker, urang mangtaun langkung wawasan cara ngeureunkeun sél nu ti reproducing, komo sugan nyieun transisi ka jadi sél kanker dina munggaran tempat. Kamajuan anu geus keur dilakukeun dina arena nu, salaku therapies sasaran anu keur dimekarkeun anu ngabentenkeun antara sél kanker jeung sél normal dina mékanisme maranéhanana. Jeung panalungtikan dina immunotherapy nyaeta sagampil seru, sakumaha urang nyungsi cara keur "merangsang" sistem imun urang sorangan mun ngalakukeun naon geus aranjeunna nyaho kumaha carana do. Manggihan sél kanker sarta ngaleungitkeun aranjeunna. Figuring kaluar cara nu sél kanker "nyamur" diri jeung sumputkeun geus nyababkeun perlakuan hadé, sarta uncommonly, remissions lengkep, keur sababaraha urang jeung tumor solid paling canggih.

> Sumber:

> DeBaradinis, R. et al. Biologi kangker: tumuwuhna sél suluh reprogramming métabolik jeung proliferasi. Cell Métabolisme. 2008. 7 (1): 11-20.

> Kangker Institute Nasional. SEER Pelatihan Module. Sél Biologi of Kangker. https://training.seer.cancer.gov/disease/cancer/biology/

> Kangker Institute Nasional. Naon Kangker? Diropéa 02/09/15. https://www.cancer.gov/about-cancer/understanding/what-is-cancer

> Nio, K., Yamashita, T., sarta S. Kaneko. The ngembang Konsep of Kangker Ati Batang Sél. Kangker molekul. 2017. 16 (1): 4.