Potent pangobatan HCV Anyar
FDA disatujuan perlakuan pikeun titimangsa hépatitis C deui ka mimiti 1990 urang nalika interferon-Alfa janten sadia salaku tilu-kali suntik mingguan keur HCV. Leuwih ti hareup dua puluh taun, interferon atanapi turunan na dirobah, peginterferon sareng atawa henteu sareng ribavirin lisan, éta standar tina miara nyampurkeun hépatitis C. Interferon digawé henteu langsung kana virus ku augmenting réspon antiviral alami baé kainféksi.
terapi ieu hésé sabar, aub sering injections nepi ka sataun, sarta miboga laju kasuksésan ukur 6% -54%. Jelas, perlakuan hadé anu diperlukeun.
Dina 2011, FDA disatujuan dina pangobatan munggaran nu acted langsung dina mesin virus ulangan. Ieu nya éta Protéase sambetan HCV: boceprevir na telaprevir. Maranéhanana éféktif dina stopping réplikasi viral, tapi kusabab mecenghulna lalawanan viral kana pangobatan, aranjeunna diperlukeun bisa dikaluarkeun sapanjang kalawan peginterferon na ribavirin. Ku kituna dina spite tina kanyataan yén ongkos kasuksésan naek ka 69% -74%, efek samping tina kombinasi ubar triple janten teu kaampeuh jeung loba pasien. pangobatan ieu téh henteu panjang dipaké di Amérika Serikat kiwari.
The narabas utama mimitina sumping di 2013 jeung persetujuan ti sofosbuvir na simeprevir. Sanajan unggal ieu mimitina disatujuan keur dipake ku peginterferon pikeun genotype 1, pamakéan kaluar-labél tina dua dina kombinasi tanpa peginterferon, geura-giru jadi pamakéan utama.
ongkos kasuksésan ditilik 90% atawa saluhureuna; sarta Ngahindarkeun interferon dimaksudkan yén terapi ieu ogé-bisa ditolerir keur 12-24 minggu lilana perlakuan. Sanajan kitu, agén ieu nya rada mahal tur sababaraha galur jeung kaayaan hépatitis C masih diperlukeun peginterferon (kirang umum pangobatan mahal ).
Anu tetep status perlakuan HCV dugi Oktober 2014 jeung persetujuan ti hiji rumusan tablet tunggal kombinasi sofosbuvir na ledipasvir (HARVONI). tablet kombinasi ieu kacida efektif dina genotypes 1 sarta 4 tanpa kabutuhan of peginterferon atanapi ribavirin. Eta tetep terapi paling prescribed pikeun hépatitis C di Amérika Serikat. Aya kitu, sababaraha cautions penting. Kusabab sofosbuvir teu kudu dikaluarkeun pikeun penderita disfungsi ginjal parah (kréatinin clearance kirang ti 30 ml / mnt), nyusun tablet single ieu boga wangenan sarua. Ogé, nginum obat teh teu matak dikaluarkeun pikeun maranéhanana anu ogé nyandak Amiodarone, a nginum obat wirahma cardiac. pompa proton sambetan (Prevacid, Neium, jsb) bisa ngurangan efficacy nginum obat ieu jeung kudu ko-dikaluarkeun.
Sababaraha engké di 2014, AbbVie ngumumkeun persetujuan FDA ti gabungan tilu ubar maranéhanana disebut Viekira Pak (VIEKIRA Pak). Kombinasi ieu ngandung dua, sakali sapopoé, pangobatan ko-ngarumuskeun: Ombitasvir na Paritaprevir sarta nginum obat dua kali poéan Dasabuvir. The Paritaprevir ogé ko-ngarumuskeun sareng nginum obat booster, ritonavir, mun ningkatkeun potency tina Paritaprevir.
Tungtungna, pikeun inféksi 1a genotype, kombinasi ieu dibikeun ku ribavirin dua kali sapopoé. Kombinasi ieu kacida potent di genotype 1 inféksi sareng atawa henteu sareng Sirosis. Kombinasi ieu aman tur éféktif dina pasien kalayan Sirosis well-katembong, tapi bisa jadi aman pikeun maranéhanana kalayan bukti decompensation ( Perhatosan ) ( Naon maéhan penderita Sirosis? ). The drawbacks utama pikeun terapi ieu sababaraha interaksi ubar-ubar troublesome alatan ritonavir jeung Jumlah Pél nu perlu dibawa unggal poé.
Salaku ti tungtung 2015, anu nginum obat newest disatujuan ku FDA nyaeta Daclatasvir (DACLATASVIR).
Ieu nginum obat ku HCV genotype réaktivitas lega sarupa sofosbuvir tapi mangrupakeun hiji kelas béda pangobatan, jadi mere dua pangobatan ieu babarengan bisa ngijinan ampir sakabéh genotypes HCV mun ngabales tanpa pamakéan peginterferon atanapi ribavirin tapi disarankeun pikeun genotype 3 husus . Aya kitu, interaksi ubar-ubar ku Daclatasvir, jadi konsultasi jeung dokter atanapi tukang ubar disarankeun.
Dua pangobatan hépatitis anyar C séjén nu diantisipasi dina mimiti 2016. ieu bakal subyek hiji report.You upcoming ogé bisa manggihan informasi dina hépatitis C tina Ati Yayasan Amérika (Alf)