Co-Kajadian of Kasakit otoimun
Sindrom otoimun sababaraha, ku harti, nyaeta kajadian dikombinasikeun tina sahanteuna tilu kasakit otoimun di jalma sarua. Ngeunaan 25 persén jalma kalawan kasakit otoimun boga kacenderungan atanapi likelihood tina ngamekarkeun kasakit otoimun lianna. Jalma jeung sababaraha sindrom otoimun biasana mibanda sahanteuna hiji dermatological (kulit) kaayaan nu ilahar nyaéta vitiligo atanapi alopecia areata .
Ko-lumangsungna lima kasakit otoimun dianggap pisan jarang.
Klasifikasi tina Sindrom otoimun langkung ti
A skéma klasifikasi ieu dimekarkeun pikeun jalma dua kasakit otoimun dumasar kana Prévalénsi tangtu waé kajadian duaan. Skéma klasifikasi nu misahkeun sababaraha sindrom otoimun kana tilu jenis, nya mangpaat pikeun detecting hiji kaayaan anyar nalika gejala kahiji muncul. Eta mantuan nangtukeun mana kaayaan katilu paling dipikaresep "fits di".
- Tipe 1 langkung Sindrom otoimun - myasthenia gravis , thymoma, polymyositis , buta myocarditis sél
- Tipe 2 nu langkung ti Sindrom otoimun - sindrom Sjogren urang , rematik rheumatoid , Sirosis tract primér, scleroderma , kasakit tiroid otoimun
- Ketik 3 Langkung Sindrom otoimun - kasakit tiroid otoimun, myasthenia gravis jeung / atawa thymoma, sindrom Sjogren urang, anémia pernicious, idiopathic purpura thrombopenic, kasakit Addison urang, tipe diabetes 1 mellitus, vitiligo, anémia hemolytic otoimun, sistemik lupus erythematosus , dermatitis herpetiformis
Ngabalukarkeun Sindrom otoimun langkung ti
Mékanisme kaayaan anu ngabalukarkeun sababaraha sindrom otoimun teu pinuh dipikaharti. Kitu cenah, peneliti nyangka yén micu lingkungan sarta karentanan genetik nu aub. Hal ieu ogé dipikawanoh yen autoantibodies tangtu anu hadir dina kaayaan nu tangtu sarta sababaraha sistim organ bisa jadi dipangaruhan.
Kusabab sababaraha kaayaan otoimun bisa lumangsung dina jalma sarua, atawa dina hiji kulawarga, mangrupa mékanisme immunogenetic pakait sareng autoimmunity nyaeta aub.
Hasil ti meta-analysis diterbitkeun di Alam Kedokteran (2015) anu kaungkap dina 10 kasakit otoimun jeung awal di budak leutik, aya 22 sinyal gén dibagikeun ku dua atawa leuwih tina kasakit sarta 19 dibagikeun ku sahanteuna tilu dina kasakit otoimun. Loba sinyal gén kapanggih éta dina jalur numbu ka aktivasina sél, proliferasi sél, sarta sistim nu maénkeun peran signifikan dina signalling sistim imun -and prosés otoimun, husus. 10 kasakit otoimun éta jenis diabetes 1 , kasakit celiac , rematik idiopathic ngora , kasakit immunodeficiency umum variable, lupus erythematosus sistemik, kasakit Crohn urang, colitis ulcerative, psoriasis , thyroiditis otoimun, sarta ankylosing spondylitis .
studi pakaitna génom-lega lianna geus kapanggih ratusan gén karentanan diantara kasakit otoimun nu utamina mangaruhan déwasa. Bari identifying gén ngabantuan kami ngartos anu ngabalukarkeun sababaraha sindrom otoimun, éta ogé bisa jadi ngakibatkeun target leuwih pikeun perlakuan.
Bari sababaraha kombinasi asosiasi genetik na micu lingkungan teh pamikiran ayeuna, kemungkinan lianna geus nempatkeun mudik ku peneliti.
Geus diusulkeun yén lamun ubar immunomodulatory anu diwanohkeun pikeun ngubaran salah ieu kasakit otoimun, parobahan sistim imun bisa lumangsung nu ojah ngembangkeun kasakit otoimun sejen.
Dua atawa More Kasakit otoimun di Rheumatology
Co-lumangsungna dua atawa leuwih kasakit otoimun teu dianggap ilahar. Ieu ilahar katempo kalayan erythematosus sistemik lupus, rematik rheumatoid, scleroderma, sindrom Sjogren urang, vasculitis , sarta polymyositis.
Studi geus ditémbongkeun yén rematik rheumatoid na thyroiditis otoimun aya diantara kasakit otoimun paling umum kapanggih dina populasi umum.
Numutkeun Healio Rheumatology, upami batur boga salah sahiji dua kaayaan, résiko maranéhanana ngamekarkeun lianna nyaéta 1,5 kali leuwih luhur ti pikeun maranéhanana tanpa kaayaan boh.
Narikna, aya hubungan anu tibalik antara rematik rheumatoid sarta sababaraha sclerosis , hartina lamun boga salah sahiji dua kaayaan, aya anu turun karentanan kana ngamekarkeun lianna. Bari urang pasti tiasa nelepon ieu observasi panasaran, varian genetik bisa nawarkeun alesan pikeun eta.
Eta sia mentioning yén kasakit otoimun jauh leuwih kaprah diantara awéwé ti lalaki. Beda gender nambihan lapisan komplikasi pikeun peneliti anu coba mun ascertain résiko ngamekarkeun kaayaan otoimun kadua atawa sababaraha sindrom otoimun. Nyaeta resiko sami keur jalu jeung bikang? Jadi loba anu acan bisa diajar.
A Kecap Ti
Pikeun jalma anu boga salah kaayaan otoimun, aya kudu dituluykeun vigilance pikeun ngembangkeun kaayaan otoimun lianna. Perlu dipikanyaho yén sababaraha kasakit otoimun lumangsung kalawan frekuensi ngaronjat di antara maranéhanana anu mibanda sahanteuna hiji kaayaan otoimun. Salawasna ngabahas parobahan nu nitenan dina kaayaan anjeun kalayan dokter anjeun. Mimiti diagnosis jeung perlakuan karya dina kahadean anjeun.
> Sumber:
> Anaya JM et al. The langkung Syndromes otoimun. Kriteria diagnostik di Kasakit otoimun. Springer. 2008.
> Cojocaru M, et al. Sindrom otoimun sababaraha. Maedica (Buchar). April 2010.
> Li YR et al. Meta-analysis of genetik Arsitéktur Tanjungjaya Meuntas Kasakit Sapuluh murangkalih otoimun. Alam Kedokteran 2015.
> Tinggal Nyanghareupan nu langkung ti Gangguan otoimun. Healio Rheumatology. Agustus 2016.