Nyababkeun Autisme tetep misterius
Bari autis nyaéta beuki umum, ngabalukarkeun nyaeta biasana kanyahoan. Malah lain ngan ukur 15-17% kasus hasil ti, sumber well-dipikaharti jelas. Dina cara umum, peneliti yakin yén aya komponén genetik kuat ka autis jeung nu aya lingkungan "micu" nu bisa ngakibatkeun individu tangtu pikeun ngembangkeun gejala; pikeun individu wae kitu, alam tepat tina micu genetik jeung lingkungan téh kanyahoan.
Nalika autis nyaéta asalna dipikawanoh (disababkeun ku anomali genetik dipikawanoh atawa paparan), mangka disebut "autis sekundér". Nalika autis nyaéta asalna kanyahoan, mangka disebut "autis idiopathic".
Dipikawanoh jeung noname nyababkeun Autisme
Bari aya leuwih belasan ngadegkeun nyababkeun autisme , paling kalainan genetik langka pisan atanapi Mun mindeng teuing prenatal. Hasilna, kira 85% tina autis nyaéta "idiopathic". Kalayan kecap séjén, dina Lolobana perkara:
- anak anu dilahirkeun ka kolot anu teu autistic;
- autis teu bagian dipikawanoh tina sajarah kulawarga anak;
- anak teu prématur;
- kolotna éta kaayaan heubeul 35 taun;
- tés teu uncover anomali genetik (kayaning sindrom X rapuh) anu bisa ngakibatkeun autis di anak;
- indung nu teu kakeunaan atawa nyokot salah sahiji ubar dipikawanoh nambahan résiko autis bari manéhna hamil (rubella, asam valproic , sarta thalidomide anu dipikawanoh ngabalukarkeun autis di barudak unborn)
Turunan, Géologi, sarta Risk Autisme
Turunan manten maénkeun peran dina autis: ngabogaan hiji anak jeung autisme teu nambahan likelihood nu anak anjeun hareup ogé bisa jadi autistic. Ieu patalina jeung masalah ka tega dina pikiran nalika perencanaan hareup kulawarga anjeun.
Numutkeun Nasional Asasi Manusa Genome Research Institute "The résiko anu hiji adi atawa rajakaya tina hiji individu anu boga autis idiopathic ogé bakal ngamekarkeun autis nyaéta di sabudeureun 4 persén, tambah hiji tambahan resiko 4 nepi ka 6 persen pikeun kaayaan milder anu ngawengku basa, sosial atawa gejala behavioral.
Dadang boga résiko luhur (ngeunaan 7 persen) tina ngamekarkeun autisme, ditambah résiko 7 persen tambahan gejala spéktrum autis milder, leuwih sadulur anu résiko anu ngan kira 1 ka 2 persén. "
Bari urang terang yen turunan muterkeun hiji peran dina autis kitu, urang teu nyaho persis sabaraha atanapi naha. Puluhan gén sigana jadi aub dina autisme, sarta panalungtikan nyaéta abad nu lumangsung. Aya test genetik aya keur ngabedakeun indung "mawa" autis atawa naha anak (atawa fétus) kamungkinan pikeun ngembangkeun autisme.
mutasi genetik ogé bisa ngabalukarkeun autisme. mutasi genetik bisa lumangsung pikeun loba alesan béda jeung meureun atawa bisa jadi teu jadi patali jeung genetik kolotna '. mutasi genetik remen lumangsung tapi teu salawasna ngahasilkeun tantangan fisik atawa developmental.
Kusabab urang nyaho jadi saeutik (jadi jauh) ngeunaan genetika sarta autisme, éta langka nu diagnostician a tiasa ngagambar garis langsung antara hiji anomali genetik tinangtu sarta autis hiji jalma hususna urang.
Téori Ngeunaan Mun mindeng teuing Lingkungan
Téori abound ngeunaan hiji mungkin "ngabeledug" dina jumlah jalma kalawan autisme. Barina ogé, kanaékan lungkawing dina diagnoses teu coincide ku nambahanana lungkawing dina loba parobahan lingkungan. Kanyataanna, diagnoses autis ngaronjat di saukur ngeunaan laju sarua salaku:
- pamakéan ponsel
- ultrasound dipaké pikeun nangkep tumuwuhna fétus sipatna
- tipi kabel
- kaulinan pidéo
- kasadaran perubahan iklim
- pamakéan anti keletik na loak pangobatan sarta shampoos pikeun pets
- Jumlah vaksin dibikeun ka barudak ngora
- minat pangan organik jeung GMO
- alergi kana kacang na gluten
- Prévalénsi panyakit Lyme
Bisa wae atawa sakabéh parobahan ieu di dunya geus nyumbang atawa disababkeun 85% tina autis? Aya pasti jalma anu yakin jawaban téh enya, jeung paling geus ngangkat kaluar hiji atawa dua ieu jadi sabab poténsi bade difokuskeun.
kanyataanana kitu, yén autisme presents sorangan béda di urang béda.
Ieu nunjukkeun rupa-rupa sabab jeung, meureun, rupa-rupa syndromes kalawan sababaraha (tapi teu kabeh) gejala di umum.
A Kecap tina
realitas teh nya eta, keur paling autis kolot, aya pernah bakal jawaban jelas kana sual "naha teu anak kuring ngamekarkeun autis?" Bari kieu tiasa sangar frustrating, anu warta alus nyaéta anu jadi sabab sakola teu sih urusan lamun datang ka ngalakukeun aksi pikeun kahareup anak anjeun. Naha autis anak anjeun éta balukar tina bédana genetik, paparan prenatal, mutasi a, atawa turunan, anu therapies tur perlakuan anu sarua aya kamungkinan jadi mantuan. Tinimbang belanja a deal agung waktu jeung duit néangan alesan, di paling kaayaan jalur hadé téh méakkeun yén waktu, duit, jeung énérgi dina nulungan anak anjeun ngahontal nya poténsial.
sumber
> Liu X et al. Mol Neurobiol. Autisme Idiopathic: sélular jeung molekular Phenotypes di Pluripotent Batang Cell-Asalna Neurons.2017 Aug; 54 (6): 4507-4523. Doi: 10,1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 Jun 29.
> National Asasi Manusa Genome Project Panalungtikan. Diajar ngeunaan autisme. Wéb. 18 Januari, 2017.
> Oregon Kaséhatan & Universitas Élmu. (2017, 31 Agustus). Faktor résiko genetik Anyar pikeun ngamekarkeun karusuhan spéktrum autis pasti. ScienceDaily. Disalin Maret 30, 2018.