Kasakit Hirschsprung urang téh ngabalukarkeun bawaan ti sumbatan peujit atawa halangan.
Kasakit Hirschsprung urang
Kasakit Hirschsprung urang téh ilahar, kajadian dina ngeunaan 1 di unggal 5,000 kalahiran.
Hal ieu disababkeun ku kurangna sél ganglion (sél saraf) dina tungtung titik jeung réktum. peristalsis normal merlukeun sél ganglion ieu, jadi tanpa aranjeunna, anjeun teu meunang di kontraksi gelombang-kawas tina peujit nu mindahkeun hal sapanjang, ngabalukarkeun aranjeunna jadi kaserang jeung blocking petikan stool kaluar tina titik éta.
Hal ieu jadi marga pikeun kabebeng, nu gejala Palasik tina karusuhan ieu.
Gejala Kasakit Hirschsprung urang
babies bayi biasana bakal maot gerakan bowel kahiji maranéhanana (hideung tarry meconium) dina mimiti puluh opat jam kahirupan.
Lolobana barudak kalawan kasakit Hirschsprung urang kudu jeda di ngalirkeun meconium. Sababaraha batur bakal ngamekarkeun kabebeng kronis engké dina bulan mimiti hirup. Jalan, éta bisa ngabalukarkeun hiji halangan peujit, kalawan loba tanda pakait jeung gejala, kaasup:
- distention beuteung
- utah, anu tiasa bilious
- dahar goréng
- gain beurat goréng
Hirschsprung urang Kasakit Tés
Nguji nu bisa dipigawé pikeun diagnosis kasakit Hirschsprung sarta ngawengku:
- x-sinar, nu bisa némbongkeun distention gas tina peujit sarta hiji henteuna gas na stool di réktum
- a enema barium, nu bisa némbongkeun hiji zone transisi atawa wewengkon antara titik normal jeung aréa constricted anu kapangaruhan ku kurangna sél ganglion
- manometry anal, tes nu ukuran tekanan tina sphincter anal internal di réktum
Pikeun mastikeun diagnosis, hiji biopsy rectal geus rengse, nu kedah nembongkeun kurangna sél ganglion di ahir titik jeung réktum.
Uji coba keur kacurigaan tina Hirschsprung urang biasana kudu ngamimitian ku enema barium.
Lamun barium enema nyaéta normal, teras aya kasempetan pisan low sahiji anak ngabogaan Hirschsprung urang. Barudak kalawan barium enema abnormal atanapi anu gagal perlakuan médis nu biasa keur kabebeng lajeng kudu indit asup ka boga biopsy rectal.
Perlakuan Kasakit Hirschsprung urang
Perlakuan panyakit Hirschsprung urang téh ku perbaikan bedah, anu diwangun ku munggaran nyieun colostomy a lajeng engké nyoplokkeun bagian tina titik tanpa sél ganglion sarta ngahubungkeun bagian cageur deui babarengan (pull-liwat operasi).
Ieu kadang mungkin mun lampahkeun pull-liwat prosedur-salengkah atawa malah mun ngalakukeun bedah nu laparoscopically.
Jinis perbaikan bedah dipikaresep bakal gumantung kana hal husus anak anjeun. Contona, sababaraha Orok teuing gering basa aranjeunna keur mimiti didiagnosis mun boga bedah hiji tahap.
Naon ngabutuhkeun Anjeun pikeun Apal Ngeunaan Kasakit Hirschsprung urang
hal séjén uninga ngeunaan kasakit Hirschsprung urang kaasup nya éta:
- disebut oge bawaan megacolon aganglionic
- éta beuki umum di budak
- eta bisa dikaitkeun kalayan sindrom Down , sindrom Waardenburg, neurofibromatosis, sarta syndromes sejen tur diduga bisa disababkeun ku mutations di loba gén béda
- najan ilaharna hiji kasakit newborns, Hirschsprung urang kadangkala disangka di barudak heubeul kalawan kabebeng kronis, utamana lamun aranjeunna pernah ngalaman gerakan bowel normal sorangan tanpa bantuan enemas atanapi suppositories atanapi henteu ngamekarkeun kabebeng kronis dugi sanggeus maranéhanana disapih tina breastfeeding
- ieu ngaranna pikeun Harald Hirschsprung, hiji patologi anu digambarkeun dua barudak kalawan karusuhan dina 1887 kopenhagen
A gastroenterologist murangkalih sarta bedah murangkalih tiasa mantuan diagnosing na nyampurkeun anak anjeun kalawan kasakit Hirschsprung urang.
> Sumber:
Hirschsprung urang Panyakit. Murangkalih cerna jeung Kasakit Ati (Kaopat Edition), 2011, Kaca 576-582.e2
Kasakit Hirschsprung. Murangkalih Bedah (Katujuh Edition) 2012 Kaca 1265-1278