Konéktif jaringan karusuhan
Sindrom Ehlers-Danlos ngarupakeun kumpulan gangguan jaringan konéktif diwariskeun, disababkeun ku kolagén faulty (protéin dina jaringan konéktif). Jaringan konéktif mantuan ngarojong kulit, otot, ligamén, jeung organ awak. Jalma anu boga cacad dina jaringan konéktif maranéhna pakait sareng Ehlers-Danlos Sindrom mungkin gaduh gejala nu ngawengku hypermobility gabungan , kulitna nu gampang stretched na bruised, jeung jaringan rapuh.
Aya genep klasifikasi utama Ehlers Danlos Sindrom.
Genep Tipe Ehlers-Danlos Sindrom
Sindrom Ehlers-Danlos geus digolongkeun kana genep jenis:
- Hypermobility
- klasik
- Vascular
- Kyphoscoliosis
- Arthrochalasia
- Dermatosparaxis
Hypermobility Jenis Ehlers-Danlos
The gejala primér pakait jeung Hypermobility Jenis Ehlers-Danlos Sindrom ieu digeneralisasi hypermobility gabungan nu bakal mangaruhan mendi badag sarta leutik. subluxations gabungan sarta dislocations aya masalah ilahar ngulang. involvement kulit (stretchiness, fragility, sarta bruising) hadir tapi mun varying tingkat severity, dumasar kana Ehlers-Danlos Foundation. nyeri Musculoskeletal hadir tur bisa debilitating.
Type klasik tina Ehlers-Danlos
The gejala primér pakait jeung Tipe Klasik of Sindrom Ehlers-Danlos nyaeta hyperextensibility has (stretchiness) tina kulit katut scars, hematomas calcified, sarta cysts gajih-ngandung ilahar kapanggih leuwih titik tekanan.
hypermobility gabungan ogé manifestasi klinis tina Tipe Klasik.
Type Vascular of Ehlers-Danlos
The Vascular Jenis Ehlers-Danlos Sindrom dianggap formulir paling serius atanapi parna ti Sindrom Ehlers-Danlos. Artéri atanapi organ beubeulahan bisa lumangsung nu bisa diterangkeun pati dadakan. Kulit pisan ipis (urat bisa ditempo gampang ngaliwatan kulit) jeung aya ciri has raray (panon badag, irung ipis, Ceuli lobeless, stature pondok tur bulu kulit sirah ipis).
Clubfoot bisa hadir dina kalahiran. hypermobility gabungan biasana ukur ngalibatkeun digit.
Kyphoscoliosis Jenis Ehlers-Danlos
Generalized laxity gabungan (looseness) jeung lemah otot parna nu katempo dina kalahiran jeung Kyphoscoliosis tipe Ehlers-Danlos. Scoliosis watekna dina kalahiran. Jaringan fragility, scarring atrophic (ngabalukarkeun depresi atawa liang dina kulit), gampang bruising, scleral (panon) fragility jeung beubeulahan ocular anu mungkin manifestasi klinis ogé beubeulahan artéri spontan.
Arthrochalasia Jenis Ehlers-Danlos
Fitur distinguishing tina Arthrochalasia Jenis Ehlers-Danlos mangrupakeun bawaan hip dislocation. Parna hypermobility gabungan sareng subluxations kumat geus ilahar. hyperextensibility kulit, gampang bruising, fragility jaringan, scars atrophic, leungitna nada otot, Kyphoscoliosis, sarta osteopenia (tulang nu kirang hampang batan normal) oge manifestasi klinis mungkin.
Dermatosparaxis Jenis Ehlers-Danlos
fragility kulit parna sarta bruising mangrupakeun ciri tina Dermatosparaxis tipe Ehlers-Danlos. tékstur kulit lemes sarta sagging. Hernias henteu ilahar.
Ngaronjatna Kasadaran of Ehlers-Danlos Sindrom
Jenis Ehlers-Danlos Syndromes anu diolah dumasar kana manifestasi klinis nu masalah.
perlindungan kulit, miara tatu, panyalindungan gabungan, sarta latihan strengthening aya aspék penting rencana perlakuan. Kaayaan debilitating sarta kadangkala fatal mangaruhan kira 1 dina 5,000 urang. Sahenteuna 50,000 Amerika kudu Ehlers-Danlos Sindrom. Hal ieu diperkirakeun yén 90% jalma nu boga sindrom Ehlers-Danlos buka undiagnosed dugi kaayaan darurat lumangsung nu merlukeun perhatian médis saharita. Upami Anjeun ngalaman salah sahiji gejala pakait sareng EDS, konsultasi dokter anjeun.
> Sumber:
> Naon EDS? The Ehlers-Danlos Yayasan Nasional.
> Ehlers-Danlos, EWorldwire, 5/2/06