Dina Pébruari 2010, Pangan sarta Narkoba Administrasi (FDA) disadiakeun hiji peringatan tambahan ngeunaan pangobatan asma nu ngandung lila-akting béta-agonists (LABAs), kayaning Advair na Symbicort. LABAs geus sadia di Amérika Serikat ti pertengahan 1990 urang salaku terapi controller keur manajemen asma. Salaku hasil tina rupa studi némbongkeun hiji pakaitna mungkin tina pamakéan LABAs na worsening gejala asma (kaasup maot tina asma), nu FDA geus dianjurkeun ngalawan pamakéan LABAs keur pengobatan asma iwal mutlak diperlukeun.
Gantina make pangobatan asma nu ngandung LABAs, anu FDA ngajak pamakéan pangobatan lianna, utamana corticosteroids kaseuseup , sakumaha pangobatan controller pikeun asma. Alternatif séjén kaasup blocker leukotriene kayaning montelukast (Singulair) , omalizumab (Xolair) sarta theophylline. Pangobatan asma nu ngandung LABAs, kaasup Advair, kudu ngan dipake keur jalma teu dikawasa ku pangobatan sejenna sakumaha didadarkeun di luhur, atawa kalayan sering exacerbations asma merlukeun kunjungan kamar darurat, hospitalizations atawa ngamangpaatkeun corticosteroids lisan atawa nyuntik ngadalikeun.
Salaku hiji ahli asma, Abdi kaget ku warning FDA anyar. Aya data anyar pikeun ngarojong warning misalna hiji ti Hideung Box Perhatosan saméméhna dibikeun ka pangobatan LABA. The FDA nujul kana dua studi hususna anu némbongkeun yén LABAs bisa ningkatkeun gejala asma, kaasup maot asma. Dua studi sual kaasup Salmeterol Multicenter Asma Panalungtikan sidang (pinter) jeung ulikan Serevent nasional panjagaan (SNS).
Pinter ieu dipigawé dina taun 1996, kalawan salmeterol (LABA a) keur dibikeun ka leuwih 13.000 urang kalawan asma. Sababaraha urang ieu anu nyokot pangobatan controller séjén pikeun asma; batur anu ngan ngagunakeun salmeterol unggal poe. Bari salmeterol ieu kapanggih janten sakabéh aman, eta mucunghul mun ngahasilkeun serangan leuwih asma, hospitalizations sarta maotna asma di urang Afrika Amérika.
Nalika pamilon Amérika Afrika dina pangajaran pinter anu raket dievaluasi, éta ieu kapanggih yén maranéhanana geus asma leuwih parna salaku grup, acan nya kurang kamungkinan kana jadi maké stéroid kaseuseup ngadalikeun asma maranéhanana. Nalika jalma Amerika Afrika anu make stéroid kaseuseup anu dievaluasi, maranéhanana salmeterol dibikeun henteu sigana geus ngaronjat masalah salaku hasil tina pamakéan na.
Ulikan SNS dibandingkeun efek tina dosing dua kali-poéan éta LABA Serevent (salmeterol) opat-kali-a poé salbutamol (versi Éropa tina albuterol) dina kadali asma dina leuwih 25,000 urang kalawan asma. Bari aya laju rada luhur ti maotna asma dina grup salmeterol, ieu leuwih gampang alatan murni pikeun kasempetan jeung teu di luar jumlah ekspektasi maotna dina populasi ukuranana kieu kalayan asma parna. Ulikan ieu diterbitkeun dina taun 1993, kalawan hasil sadia ka FDA saméméh LABAs keur disatujuan keur dipake di Amérika Serikat.
LABAs mangrupakeun hiji nginum obat ilahar dipake keur pengobatan asma leuwih 15 atawa leuwih taun kaliwat di Amérika Serikat. Najan studi luhur sarta perhatian katempo ku FDA, jumlah tina maotna asma geus dina turunna leuwih 10 atawa leuwih taun kaliwat.
Kudu nyandak hiji nginum obat asma nu ngandung hiji LABA, kayaning Advair atanapi Symbicort? Ngan anjeun jeung dokter Anjeun tiasa nyieun putusan ieu. Sanajan kitu, lamun keur nyokot LABA a, éta mangrupakeun ide nu sae pikeun nempo dokter anjeun pikeun ngabahas resiko na kauntungan pangobatan ieu. Hal ieu kacida penting keur teu eureun ngalakukeun sagala nginum obat resép, kaasup LABAs, saméméh komunikasi kalayan dokter anjeun.
Leuwih jéntré ngeunaan resiko na mangpaat maké Advair .
> Sumber:
> Nelson HS, Weiss ST, Bleeker er, et al. The Salmeterol Multicenter Asma Panalungtikan sidang. Dada. 2006; 129: 15-26.
> Nelson HS. Lila-akting Beta-Agonists di sawawa Asma: Bukti nu Narkoba ieu Aman. Primér engapan Kamanusaan sarta Studi Journal. 2006; 15: 271-77.
> Castle W, Fuller R, Aula J, Palmer J. Serevent nasional panjagaan Study: Babandingan Salmeterol kalawan Salbutamol di Asthmatic Pasén Saha merlukeun Biasa Bronchodilator Treatment. BMJ. 1993; 306: 1034-7.