Idiopathic Thrombocytopenic Purpura (ITP) Ihtisar

Hiji Kasakit otoimun

Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), disebut oge imun purpura thrombocytopenic, mangrupakeun kaayaan nu awakna henteu boga cukup platélét. Platélét nyaéta sél getih anu ngabantu ngeureunkeun pendarahan ku nempel ngahiji pikeun ngabentuk gumpalan anu ngégél motong leutik atawa ngarecah.

"Idiopathic" (id-ee-o-jalur-ick) hartina ngabalukarkeun kasakit teu dipikawanoh.

"Thrombocytopenic" (throm-bo--situs o-Pee-nick) hartina platélét getih low.

"Purpura" (PURR-purr-ah) hartina jalma anu boga bruising kaleuleuwihan.

Peneliti yakin yén ITP mangrupa gangguan otoimun. awak biasana ngajadikeun antibodi tarung infeksi, tapi ITP antibodi ieu narajang sarta ngancurkeun platélét cageur awak. Naon anu jadi sabab ieu teu dipikawanoh. ITP lumangsung dina 50 nepi ka 150 jalma per juta unggal taun. Ngeunaan satengah tina jalma kapangaruhan téh barudak. ITP bisa mangaruhan awéwé 2 nepi 3 kali leuwih mindeng ti lalaki.

jenis

Aya 2 tipe ITP.

gejala

Gejala ITP bisa ngawengku:

Sababaraha urang kalawan ITP hampang mungkin gaduh sababaraha atanapi henteu gejala.

carana nangtukeun rupa panyakitna

Diagnosis ITP dijieun ku review ngeunaan sajarah médis salah urang, ujian fisik, sarta tes getih. Salila sajarah tur ujian fisik, dokter anjeun bakal néangan tanda perdarahan jeung sagala kaayaanana lianna nu bisa ngakibatkeun angka low platélét dina getih. Tés getih ngawengku hiji count lengkep getih (KBK), nu dina ITP bakal némbongkeun jumlah low platélét, sarta ngolesan getih, nu sampel getih anu melong handapeun mikroskop.

Nyaeta ITP genetik?

Peneliti teu menyimpulkan ngabalukarkeun ITP janten turunan salaku kasakit teu biasana ngajalankeun di kulawarga.

anggapanana

Paling barudak jeung tipe akut of ITP cageur lengkep ti ITP di ngeunaan 6 bulan jeung euweuh perlakuan. Dewasa kalawan ITP hampang mungkin ogé teu kedah perlakuan. Perlakuan ITP museurkeun kana ngaronjatna jumlah platélét dina getih. For geus dewasa sarta barudak anu peryogi treatment, a corticosteroid kawas Prednisone biasana dicokot pikeun sababaraha minggu atawa bulan pikeun ngurangan peradangan dina awak urang. ubar sejen anu bisa mantuan nambahan jumlah platélét nyaéta globulin imun.

Hal ieu biasana dibéré intravenously (ngaliwatan jarum dina véna a).

Nalika penderita ulah ngabales ubar, limpa bisa jadi surgically dikaluarkeun tina awak. Dina ITP, limpa diduga jadi situs penting produksi antibodi tur cilaka trombosit. Sanajan kitu, nyoplokkeun limpa bisa nyieun hiji jalma leuwih dina resiko for geus meunang jenis nu tangtu inféksi.

Sababaraha urang kalawan ITP anu gaduh perdarahan parna bisa narima transfusi trombosit. Donor platélét ti bank getih nu nyuntik kana getih baé urang nambahan samentara jumlah platélét dina awak urang.

A ubar disebut Rituxan (rituximab) keur diusahakeun sacara ékspériméntal salaku perlakuan pikeun ITP kronis.

Hal ieu ogé dibéré intravenously. Sababaraha pangobatan sejenna ayeuna keur diusahakeun ogé. The trombosit karusuhan Association Rojongan mertahankeun daptar ITP percobaan klinis anu di kamajuan.

sumber:

Mengevaluasi Child kalawan Purpura. Amérika Akademi kulawarga ahli médis. www.aafp.org.

Naon Dupi imun Thrombocytopenia. Nasional Lung Heart and Blood Institute.

Depletion-sél B (anti CD20. Trombosit karusuhan Association Rojongan. Www.pdsa.org.