Di Amérika Serikat, sajarah kontrasépsi darurat geus sparked kontrovérsi , ignited debat politik jeung lawsuits dihasilkeun. Sifat dipanaskeun of kontrasépsi darurat nyaéta alatan, dina bagian, keur naha atawa henteu urang yakin yén meta karacunan isuk-sanggeus pikeun nyegah kakandungan ti kajadian atawa naha éta terminates a kakandungan nu geus kungsi ngadegkeun.
Rencana B Hiji-Lengkah (ie, isuk-sanggeus karacunan nu) nyaéta mindeng pahili jeung RU486 (ie, pél aborsi). Dua pangobatan henteu sami sareng unggal jalan sagemblengna béda lamun datang ka prosés réproduksi.
Euweuh urusan naon aqidah pribadi anjeun aya, sajarah kontrasépsi darurat tur na FDA-persetujuan dina AS geus rada lalampahan volatile. Akar kontrasépsi darurat modern bisa sabenerna jadi disusud deui studi sato dina 1920 urang, acan pamakéan manusa dimimitian dina taun 1960 urang. Jadi ngaitkeun up, ieu bisa jadi numpak bumpy ...
Gariswanci: Sajarah kontrasépsi Darurat
- Pertengahan 1960 urang: kontrasépsi Darurat ieu dipaké salaku perlakuan keur korban perkosaan pikeun nyegah kakandungan unintended . Dokter bakal nulis resep dosis tinggi of éstrogén sanggeus perkosa a. Padahal ieu kapanggih janten éféktif, aya ogé loba efek samping kasar.
- Mimiti 1970 urang: The Yuzpe regimen diwanohkeun, anu diwangun ti hiji hormon kombinasi rumus sarta ngaganti-dosis tinggi métode kontrasépsi darurat éstrogén tina 1960 urang.
- Telat 1970 urang: Dokter mimiti nawarkeun IUD tambaga sakumaha hijina metoda non-hormonal of kontrasépsi darurat.
Gancang teung Dua Dékade ...
- Pébruari 25, 1997: Kalayan niat pikeun ngarojong pabrik nyieun contraceptives darurat aya, anu FDA dipasang dina Federal ngadaptar yén Komisaris geus "menyimpulkan yén tangtu contraceptives lisan dikombinasikeun ngandung ethinyl estradiol na norgestrel atanapi levonorgestrel anu aman sarta mujarab pikeun pamakéan salaku postcoital kontrasépsi darurat "na yén FDA ieu requesting" kaluman tina aplikasi ubar anyar pikeun pamakéan ieu. "
Agénsi nu ditambahkeun yén éta satuju sareng 28 Juni 1996 Panitia Panaséhat FDA yén unanimously menyimpulkan yén pamakéan opat regimens hormonal tiasa aman tur éféktif dipaké salaku kontrasépsi darurat - mere persetujuan na tina "off-Labél" pamakéan kontraséptif darurat tina Pél kontrol kalahiran ngandung .05 mg ethinyl estradiol na .50 mg norgestrel (2 Pél ayeuna / 2 Pél dina 12 jam); .03 mg ethinyl estradiol na .30 mg norgestrel (4 Pél ayeuna / 4 dina 12 jam) ;. 03 mg ethinyl estradiol and.15 of levonorgestrel (4 Pél ayeuna / 4 dina 12 jam); sarta .03 mg ethinyl estradiol na .125 mg levonorgestrel (4 Pél ayeuna / 4 dina 12 jam). Waktu éta, nu FDA masihan parentah tentang kumaha nu Pél handap bisa dipaké salaku contraceptives darurat: Ovral, Lo / Ovral, Nordette, Levlen, Triphasil, sarta Tri-Levlen.
Sanajan kitu, éta FDA ogé dicatet, dina pernyataan Federal ngadaptar, éta deui ieu denying petisi warga Nopémber 1994 nanyakeun agénsi ka ngawenangkeun pabrik tina Pél kontrol kombinasi kalahiran tangtu ngarobah panyiri maranéhna pikeun kaasup parentah tentang kumaha cara make eta Pél sakumaha contraceptives darurat .
- 2 Séptember 1998: The Preven Darurat kontrasépsi Kit jadi produk munggaran FDA-disatujuan husus pikeun kontrasépsi darurat. Dimodelkeun sanggeus regimen Yuzpe, anu Preven Darurat kontrasépsi Kit ngandung test kakandungan cikiih, hiji hambalan-demi-hambalan "Sabar Émbaran Book" na opat Pél (unggal ngandung 0,25 mg levonorgestrel sarta 0.05 mg ethinyl estradiol) - 2 janten dicokot langsung sarta 2 pikeun dicokot 12 jam engké. {* Catetan:. kit kieu geus euweuh}
- July 28, 1999: The FDA disatujuan Plan B salaku padika progestin-hijina mimiti kontrasépsi darurat aya di AS.
- Pébruari 14, 2001: The Center pikeun Hak réproduktif file a Petisi Warga jeung FDA atas nama leuwih 70 organisasi kaséhatan médis sarta umum sangkan Plan B sadia leuwih deui-counter.
- April 21, 2003: Barr Laboratorium (lajeng produsén of Plan B) submits hiji aplikasi jeung FDA mun pindah Plan B ti resép keur status nonprescription.
- Désémber 2003: The aplikasi tur data ti leuwih ti 40 studi anu reviewed ku dua komite piwuruk FDA, panitia réproduktif Kaséhatan Narkoba sarta panitia Nonprescription Narkoba, nu sadayana unanimously sapuk yén Plan B éta aman tur éféktif. The FDA panel undian 23-4 nepi nyarankeun yén Plan B dijual leuwih deui-counter. staf profésional nu FDA urang, kaasup John Jenkins, sirah Kantor di FDA ngeunaan Narkoba Anyar, ogé sapuk kalayan rekomendasi nu.
Ngeunaan 6 Bulan Salajengna ...
- May 2004: The FDA dikaluarkeun surat ka Barr Laboratorium, denying pamundut jualan OTC parusahaan jeung citing kasalempang kaséhatan rumaja jeung kabiasaan seksual. Kaputusan ieu dilakukeun dina spite studi anu dituduhkeun pamakéan Plan B henteu nambahan pergaulan atawa ngarobah pamakéan awéwé tina sejenna métode kontrol kalahiran . Kapindahan ieu ku FDA malire data sarta ahli ilmiah pendapat Drew seuneu ti masarakat ilmiah. The Amérika College of Obstetricians na Gynecologists disebut kaputusan "morally repugnant" jeung "a kokotor poék dina reputasi hiji agénsi dumasar-bukti kawas FDA".
- Pamundut sénator Patty Murray na Hillary Clinton yén Akuntabilitas Umum Kantor (GAO) initiate hiji Inok kana FDA urang Méi 2004 tampikan ti aplikasi Barr Laboratorium 'sangkan Plan B sadia tanpa resép a: 15 Juni 2004.
- Juli 2004: Barr Laboratorium dikintunkeun hiji aplikasi dirévisi conforming ka rekomendasi nu FDA urang mun ukur neangan status OTC pikeun awéwé yuswa 16 sarta heubeul. The FDA jadwal keur kaputusan dilakukeun ku Januari.
- Agustus 2004: Hiji darurat review kontrasépsi artikel di jurnal, Amérika kulawarga DOKTER ngécéskeun yén "FDA geus diberesihan 13 merek tina contraceptives lisan pikeun kaamanan tur efficacy lamun dipaké pikeun kontrasépsi darurat" na ditambahkeun Alesse, Levlite, Levora, Trivora, Ogestrel, Low Ogestrel, sarta Ovrette ka Pebruari 1997 daptar FDA aslina tina Pél anu bisa dipaké salaku contraceptives kaluar-labél darurat.
Plot nu Thickens 2005 ...
- Januari 2005: The FDA sempet kénéh teu digawe kaputusan dina aplikasi dirévisi Barr Laboratorium '. Pending kaputusan, sénator Patty Murray, sarta Hillary Clinton ditempatkeun ditahan dina pencalonan Lester Crawford ngawula salaku Komisaris FDA. The Center pikeun Hak réproduktif ogé file gugatan a ngalawan FDA for gagal papanggih deadlines Januari na jeung ignoring sains jeung nahan Plan B ka baku béda ti ubar lianna.
- Juli 2005: sénator Clinton jeung Murray angkat ditahan maranéhanana dina Crawford (anu engké dikonfirmasi ku Sénat) sanggeus Sekretaris Kaséhatan and Services Asasi Manusa Michael Leavitt janji aranjeunna yén FDA bakal nyieun kaputusan ku tanggal 1 Séptémber, 2005.
- Agustus 26, 2005: Gantina announcing kaputusan dina aplikasi dirévisi, anu FDA salamina ditunda kaputusan anak, wanting pikeun ngawenangkeun keur input umum. Komisaris Crawford dicaritakeun yén "data ilmiah sadia nu cukup pikeun ngarojong pamakéan aman tina Plan B salaku hiji produk leuwih deui-counter," tapi FDA kénéh gagal pikeun ngidinan aksés OTC, tinimbang milih nunda kaputusan deui. Crawford nyatakeun yén agénsi nu teu bisa ngahontal kaputusan dina approvability tina aplikasi nu dugi "unresolved pangaturan jeung kawijakan isu" bisa salajengna reviewed. Sanajan panel ahli nu FDA urang sorangan kungsi disatujuan status OTC pikeun Plan B dina 23 nepi ka 4 sora, Crawford kénéh milih override panel sorangan sarta tetep Plan B salaku ubar resép.
- September 1, 2005: Asisten FDA Komisaris pikeun Kaséhatan Awewe urang, Dr. Susan Kai pasrah di protes di kaputusan Crawford urang reureuh sakali deui nyieun kaputusan-. Dr Kai ngaku yen "staf ilmiah [di FDA] anu Cicing kaluar tina kaputusan ieu" na nu pengumuman Crawford urang, "amounted kana gangguan unwarranted di agénsi putusan-pembuatan". Dina hiji wawancara saterusna, Dr. Woods dipedar sabaraha tina kolega dirina téh "deeply paduli arah agénsi teh," sarta dina email ka coworkers FDA sarta staf, manéhna diyakinkeun pengunduran diri nya ku cara nyebutkeun yén Aisyah, "tiasa euweuh ngawula salaku staf lamun bukti ilmiah sarta klinis, pinuh dievaluasi tur dianjurkeun pikeun persetujuan ku staf profésional di dieu, geus overruled ".
- September 9, 2005: sénator Murray sarta Clinton, ayeuna ngagabung ku 11 of kolega maranéhanana di Amérika Sénat Serikat, disebutna dina Amerika GOA rék dipegatkeun papanggihan panalungtikan na examining tampikan FDA ti aplikasi Plan B. Dina surat maranéhna pikeun GAO, anu sénator nganyatakeun perhatian anu geus leuwih ti dua taun, sarta FDA terus reureuh putusan Plan B. patalina jeung masalah ieu heightened nunjukkeun yen leuwih 70 organisasi médis utama ngarojong pamakéan OTC of Plan B, data ilmiah sadia ngarojong pamakéan aman tina Plan B salaku hiji produk OTC, sarta panitia piwuruk ilmiah nu FDA urang sorangan milih overwhelmingly dina kahadean produk keur OTC aya. The sénator nulis, "turn Ieu kajadian daun gambaran kuat yén masalah ngeunaan pulitik geus ditindes kasalempang kaséhatan publik dina prosés ieu."
- September 24, 2005: Ngan dua bulan sanggeus dikonfirmasi, Komisaris Crawford resigns.
- Oktober 2005: Dr Frank Davidoff, urut anggota Narkoba Komite Panaséhat Nonprescription, ogé pasrah di protes. The New England Journal of Medicine dikaluarkeun redaksi nu kadua, ngecas FDA kalayan nyieun "hiji ageung tina prosés evaluating bukti ilmiah". The GAO nyaéta panggero penanganan ka FDA ngeunaan Plan B "kacida ilahar," nyababkeun Sen. Clinton komen nu laporan "mucunghul pikeun mastikeun naon we disangka pikeun sawatara waktu: Élmu ieu compromised dina prosés-nyieun kaputusan FDA urang on Plan B."
Whew ... 2005 éta geulis kasar dina sajarah kontrasépsi darurat. Naon taun 2006 geus di toko keur karacunan isuk-sanggeus?
2006 ngaliwatan 2013
- March 2006: Andrew von Eschenbach, babaturan jeung urut dokter tina George W. Bush, anu disadap pikeun ngaganti Crawford sarta diangkat pikeun dijadikeun Komisaris lakonan. Dina ulayat, manéhna diterbitkeun fakta lambar erroneously linking aborsi na dada kanker. Sénator Clinton jeung konfirmasi Murray block Von Eschenbach urang salaku FDA Komisaris pending kaputusan Plan B.
- 9 Juni 2006: The FDA denies 2001 Warga Petisi pikeun kahiji kalina.
- Juli 2006: The FDA nyebutkeun aturan anyar teu diperyogikeun, sareng dinten sateuacan dédéngéan konfirmasi Na, akting FDA Komisaris Andrew von Eschenbach masarakat awam Ujang Barr Labs mun ngajadikeun amandemen na resubmit aplikasi na ku cara ngarobah wangenan umur OTC pikeun Plan B ka 18 na heubeul .
- 24 Agustus 2006: The FDA ngumumkeun persetujuan na tina jual Plan B OTC maranéhanana umur 18 sarta heubeul sedengkeun jalma ngora ti 18 masih bakal butuh resép pikeun ménta metoda ieu kontrasépsi darurat.
- November 2006: Barr mimiti ongkos bungkusan nonprescription of Plan B ka apotek peuntas AS.
Gancang teung 2 Taun ...
- Désémber 23, 2008: Teva Pharmaceutical Industries announces eta akusisi ti Barr. Rencana B ayeuna dipasarkan ku Duramed farmasi, cabangna Teva.
Jeung Saga teh Heats Up deui 3 Bulan Salajengna ...
- 23 Maret 2009: Dina . Tummino v Torti , Federal Pangadilan Hakim Edward Korman maréntahkeun FDA nyatujuan 17 taun olds mésér Plan B OTC dina kaayaan anu sarua yén ieu geus sadia pikeun awéwé 18 sarta heubeul. The plaintiffs dina hal ieu ngurusan nu tampikan ti FDA urang ti 2001 Warga Petisi éta "sawenang na capricious sabab éta teu hasil tina reasoned tur alus agénsi iman putusan-pembuatan". Hakim Korman sapuk jeung nyatakeun yén penalaran anu FDA urang lacks credibility sarta yén agénsi nu nempatkeun pulitik saméméh kaséhatan awéwé. Anjeunna oge nanya ka FDA mun nimbangkeun balik panolakan na tina Petisi Warga.
- April 22, 2009: Ku lantaran urutan pangadilan féderal instructing nu FDA nyatujuan 17 taun olds mésér Plan B, nu FDA confuses everybody ku announcing yén 17 taun olds bisa meuli Plan B OTC. Tapi, sadaya pengumuman kieu bener diwangun ti ieu teh FDA nyatakeun yén geus dibéjakeun produsén of Plan B nu parusahaan nu kitu mah, kana kintunan na persetujuan ti hiji aplikasi luyu, Plan pasar B tanpa resép pikeun awéwé 17 warsih umur tur heubeul. pengumuman Hal ieu ngabalukarkeun kontrasépsi darurat pikeun manggihan cara na deui kana sorotan nu.
- June 24, 2009: The FDA approves pamakéan resép-hijina tina salajengna pilihan , versi generik of Plan B.
- 13 Juli 2009: The FDA ngumumkeun persetujuan ti Plan B Hiji-Lengkah (a karacunan dosis tunggal jeung versi anyar tina Plan B). Dina waktu ieu, nu FDA ogé geus resmi ngalegaan aksés OTC, sahingga awéwé jeung lalaki umur 17 atawa heubeul mésér Plan B Hiji-Lengkah di apoték counter tanpa resép kana verifikasi umur (jelema di handapeun 17 peryogi resép a).
- Agustus 28, 2009: The FDA approves nu OTC diobral di salajengna pilihan, anu formulir generik of Plan B, ka sadaya umur maranéhanana 17 atawa heubeul (katresna 16 na ngora kudu resép pikeun ménta salajengna pilihan).
- Séptémber 2009: Plan B Hiji-Lengkah janten sadia di apoték ritel nasional, jeung produksi nu heubeul Plan B eureun.
2009 seemed janten sataun badag dina sajarah kontrasépsi darurat. Hayu urang ngalih kana payun ngeunaan sataun engké ...
- Agustus 16, 2010: The FDA mere persetujuan final ka kontraséptif darurat anyar, Ella . Ella ngan sadia ku resép na janten sadia on rak apoték sabudeureun Désémber 2010. Ieu jalan lengkep béda ti Plan B Hiji-Lengkah.
Ayeuna, Cokot Siap pikeun 2011 (Sparks ngahurungkeun, Sakali Deui) ...
- Pébruari 7 Novémber 2011: Teva farmasi Filed hiji aplikasi ubar anyar supplemental jeung FDA nanyakeun yén Plan B Hiji-Lengkah dijual leuwih deui-counter, kalayan henteu larangan umur (jeung kaasup data tambahan confirming kaamanan na pikeun sakabéh pamakéan umur).
- 7 Désémber 2011: The FDA mutuskeun pikeun ngabulkeun pamenta Teva Pharmaceutical urang angkat sadayana larangan umur sarta ngidinan Plan B Hiji-Lengkah bisa dijual leuwih deui-counter, tanpa resép a. Sanajan kitu, dina move nu geus kungsi dipigawé saméméh, Dinas Kaséhatan jeung Sekretaris Layanan Asasi Manusa Kathleen Sebelius overrules persetujuan éta FDA urang jeung pesenan agénsi ka kufur pamundut Teva urang. Sebelius CITES data cukup pikeun ngarojong sahingga Plan B Hiji-Lengkah bisa dijual leuwih deui-counter pikeun sakabéh katresna umur réproduktif. Manehna oge dipedar yen katresna jadi ngora salaku 11 mangrupakeun fisik sanggup ngabogaan barudak sarta henteu ngarasa yen Teva dibuktikeun yen katresna ngora leres bisa ngarti kumaha carana make produk ieu tanpa hidayah sawawa. kaputusan ieu upheld sarat ayeuna nu Plan B Hiji-Lengkah (kitu oge salajengna pilihan) kedah tetep dijual balik counters apoték sanggeus tukang ubar nu bisa pariksa yen purchaser nyaeta heubeul 17 taun atanapi heubeul. 12 Désémber 2011: The FDA denies nu Petisi Warga deui, nyababkeun kasus Tummino v Hamburg. Bisa dibuka deui on 8 Pébruari 2012.
Ku kituna, taun 2012 dimimitian off jeung hal pangadilan ieu dimana nu plaintiffs berkas gerak pikeun larangan awal nu bakal ngidinan aksés OTC pikeun sakabéh contraceptives darurat basis levonorgestrel (duanana salah na dua versi karacunan) tanpa umur atawa point of larangan diobral. ..
- Pébruari 16, 2012: Hakim Korman isu hiji "Kanggo nampilkeun Cukang lantaranana" wanting uninga "naha nu FDA teu kudu diarahkeun sangkan Plan B sadia pikeun maranéhanana jalma saha nu ngulik dikintunkeun ka FDA demonstrate anu sanggup pamahaman nalika dipakéna rencana B nyaeta luyu jeung parentah pikeun pamakéan na. "
- 9 Maret 2012: Teva file hiji aplikasi diralat sangkan Plan B Hiji-Lengkah sadia tanpa resép ka konsumén yuswa 15 sarta leuwih sarta pikeun ngidinan eta janten aya di bagian KB of apoték a (babarengan jeung kondom , anu Dinten bolu , spermicide , kondom awewe , sarta minyak bumi ) tinimbang balik apoték counter, tapi buktina umur bakal tetep jadi diperlukeun dina Checkout.
- 12 Juli 2012: The FDA approves pamakéan kontraséptif darurat of salajengna pilihan Hiji dosis , a generik salah tablet sarua Plan B Hiji-Lengkah, sarta hibah OTC / balik status apoték counter pikeun maranéhanana 17 taun umur atawa heubeul tanpa resép a.
Tur kalawan ieu, kuring mingpin anjeun kana warsih 2013, sarta kacindekan tina sajarah kontrasépsi darurat, sarta lalampahan panjang tur bumpy -na pikeun meunang ka mana éta kiwari ...
- Pébruari 22, 2013: The FDA approves pamakéan kontraséptif darurat di abdi Jalan , a generik salah tablet sarua Plan B Hiji-Lengkah, sarta hibah OTC / balik status apoték counter pikeun maranéhanana 17 taun umur atawa heubeul tanpa resép a.
- April 5, 2013: Hakim District AS Edward R. Korman malikkeun kaputusan FDA ngeunaan denying nu Petisi Warga sarta pesenan nu agénsi ngabogaan 30 poé pikeun ngidinan pikeun leuwih deui-counter jualan contraceptives darurat basis levonorgestrel kalawan henteu pangwatesan umur. Anjeunna dicirikeun kaputusan Sekretaris Sebelius 'salaku mahluk "ngamotivasi politis, ilmiah teu dina tempatna, sarta sabalikna mun agénsi precedent". Hakim Korman ogé scolded nu FDA pikeun Nepi inexcusable anak, emphasizing yen eta geus leuwih 12 taun ti Petisi Warga ieu Filed.
- April 30, 2013: A atawa dua poé saméméh agénsi nu bakal jadi diperlukeun pikeun matuh jeung April 5, 2013, urutan pangadilan, nu FDA "merenah" approves aplikasi Teva urang diralat , temahna diobral di Plan B Hiji-Lengkah on rak nu tanpa resép pikeun awéwé umur 15 sarta heubeul. Niatna ngajaga nu persetujuan éta ngeunaan aplikasi Teva urang téh "bebas tina litigation yén" na maranéhanana "putusan teu dimaksudkeun pikeun alamat fatwa hakim urang". Kabeneran yén FDA dibales pamundut Teva urang ulubiung? Hmm?
- May 1, 2013: Ngan poé méméh FDA bakal kudu sasuai jeung Hakim Korman urang April 5 fatwa, Departemen AS ngeunaan banding Kaadilan sarta miwarang pikeun tetep di urutan na, sahingga FDA moal bakal kapanggih di hina di pangadilan.
- Meureun 10, 2013: Hakim Korman denies pamundut nu DOJ urang pikeun tetep , nelepon Peta ieu "sagawayah" na ngan usaha sejen ku FDA reureuh dina prosés-nyieun kaputusan.
- Meureun 13, 2013: The Department Kaadilan file banding na jeung 2nd AS Circuit Pangadilan of banding di Manhattan. pangadilan manjangan deadline tina fatwa Hakim Korman urang dugi 28 Méi 2013.
- June 5, 2013: The 3-hakim banding pangadilan denies gerak nu DOJ urang pikeun tetep sarta pesenan angkat sadayana larangan umur sarta ngidinan pinuh leuwih deui-counter status pikeun versi dua-karacunan tina kontrasépsi darurat, tapi henteu keur hiji-karacunan darurat kontrasépsi - urutan Hakim Korman urang dina salah-karacunan kontrasépsi darurat geus ngalarang samentara pending hasil tina banding DOJ urang.
- June 10, 2013: The DOJ pakait banding sarta satuju pikeun matuh jeung OTC diobral unrestricted of Plan B Hiji-Lengkah salami éta generics tetep umur-diwatesan sarta balik loket. The FDA ogé miwarang Teva ka berkas anu aplikasi supplemental nanyakeun keur aya umur atanapi jualan larangan.
Kendang roll punten ... momen dina sajarah kontrasépsi darurat nu urang geus anjog nepi ka - Sumuhun, éta Tungtungna didieu ...
- June 20, 2013: The FDA approves Plan B Hiji-Lengkah pikeun leuwih deui-counter jualan kalawan euweuh larangan umur. Agénsi oge dibales tilu taun exclusivity pikeun Teva mun ritel Plan B Hiji-Lengkah OTC. Pabrik keur 1-karacunan equivalents generik tiasa ngalebetkeun aplikasi FDA supplemental pikeun leuwih deui-counter jualan sanggeus patén Teva urang wayahna dina April 2016.
- Pébruari 25, 2014: Dina salah sahiji usaha pikeun ngidinan keur status OTC of salajengna pilihan Hiji dosis tur abdi Jalan (alternatif generik 1-karacunan mun rencana B Hiji-Lengkah), nu FDA ngirimkeun surat ka pabrik produk ieu nyarios yén proposal Teva pikeun exclusivity nyaeta "teuing restrictive" jeung "teuing lega." Agénsi nu disatujuan ieu alternatif generik pikeun dijual kalawan euweuh titik diobral atanapi umur larangan dina kaayaan yén pabrik nunjukkeun dina labél produk yén pamakéan contraceptives darurat ieu dimaksudkeun keur awéwé umur 17 sarta heubeul. Citakan tina pamakéan dimaksudkeun ieu dina iket upholds Teva urang deal exclusivity bari ogé sahingga pikeun ieu alternatif generik pikeun dijual leuwih deui-counter, kalayan henteu resép atanapi umur syarat.
Sajarah kontrasépsi darurat ngawengku victories signifikan jeung sababaraha ngéléhkeun. Tungtungna, ketersediaan kontraséptif penting ieu boga fungsi minangka salah deui alat dina pencegahan pregnancies unplanned na abortions.
sumber:
Dinas Kaséhatan and Services Asasi Manusa. "Produk ubar resép; Contraceptives lisan tangtu dikombinasikeun keur dipake salaku kontrasépsi darurat postcoital "; Bewara. Federal ngadaptar. Pébruari 25, 1997; vol 62: euweuh 37: 8610-8612. Diakses 10/11/12.
DG Weismiller. "Darurat kontrasépsi". DOKTER Amérika kulawarga. 2004 Aug 15; Vol. 70 (4): 707-714. Diakses 10/11/12.
FDA Newsroom. [August 26, 2005]. "FDA nyokot Aksi on Plan B." Pernyataan ku Komisaris FDA Lester M. Crawford. Diakses 10/11/12.
FDA Newsroom. [April 30, 2013]. "FDA approves Plan B Hiji-Lengkah kontraséptif darurat tanpa resép pikeun awéwé 15 taun umur na heubeul". Diakses 10/11/12.
J. Trussell, F. Stewart, F. Tamu, sarta RA Hatcher. "Kontraséptif Darurat Pél: A Proposal Basajan mun Ngurangan Unintended Pregnancies". Kulawarga Planning perspéktif. 1992; 24: 269-273. Diakses via langganan swasta.
PFA Van Tingal sarta H. von Hertzen. "Kontrasépsi Darurat". British Médis Bulletin. 1993; 49: 158-170. Diakses via langganan swasta.
P. Murray. [September 9, 2005]. "Clinton, Murray sarta 11 sénator pangjurung GAO mun Release Inok of Plan B prosés persetujuan". Diakses 10/11/12.
RL Mackenzie. [2 Séptember 1998]. "Preven Darurat kontraséptif Kit - The munggaran tur Ngan kontraséptif Produk Darurat - disatujuan ku FDA." Diaksés 10/11/12.
. Tummino v Hamburg (No. 12-CV-763) Case: 13-1690 (AS Pangadilan of banding pikeun Circuit Kadua June 5 2013). Diakses 6/6/13.
Tummino v. Hamburg , No 12-CV-763 (ERK) (VVP) (EDNY Apr. 4, 2013). Diakses 10/11/13.
Tummino v. Torti, 603 F. Supp. 2D 519 (EDNY, Mar. 23, 2009). Diakses 10/11/13.