Hiji bubuka nepi ka bedah kulit kanker, creams, sarta perlakuan séjén
Kangker kulit Nonmelanoma, kayaning carcinoma basal cell (BCC) jeung carcinoma sél squamous (SCC), mangrupakeun jenis paling umum kanker sakuliah dunya. Untungna, aranjeunna oge paling curable, utamana lamun anu tumor anu relatif leutik tur ipis. Jinis perlakuan dipilih gumantung kana kumaha ageung kanker téh jeung di mana geus kapanggih dina awak.
Di dieu nyaeta tinjauan sababaraha pilihan paling umum (hiji bubuka nepi ka leuwih jarang dipaké perlakuan ogé sadia):
Excision
Basajan excision bedah (ngaleupaskeun) anu dipaké pikeun ngubaran tumor duanana primér sarta kumat. Prosedur ngalibatkeun surgically nyoplokkeun tumor na jumlah nu tangtu kulit normal-muncul sakurilingna (nu "margin"): pikeun sél basal na carcinomas sél squamous, margins anu mindeng 2 nepi ka 4 mm. Ongkos tamba handap excision anu 95% na 92% keur BCC primér sarta SCC masing-masing jeung anu gumantung situs, ukuranana, jeung pola tumor dina. Excision bisa dipigawé di setting outpatient atanapi inpatient gumantung kana extent kanker.
Topical creams
Kusabab persetujuan taun 2004, sistim imun aktivator imiquimod (ogé dipikawanoh kalayan ngaran mérek Aldara ) geus ilahar prescribed topical (kulit wungkul) krim pikeun carcinomas sél basal deet na nodular leutik, kitu ogé hiji kaayaan pre-cancerous disebut actinic keratosis .
Hal ieu nyebarkeun on lesion lima kali per minggu, biasana keur genep minggu, sarta lengkep Leungitkeun kulit di tentang 88% pasien atawa leuwih, gumantung kana jenis pasti kanker. Krim sejen pikeun deet BCC nyaéta 5-flourouracil (Carac atanapi Efudex), a kémoterapi ubar anu ogé dipaké intravenously. perlakuan ieu biasana teu ninggalkeun scars wae, tapi maranéhna bisa ngabalukarkeun nyeri considerable na bareuh sabab tiasa dianggo.
Sababaraha creams sejenna ayeuna keur dites kiwari, kaasup ingenol mebutate (PEP005), anu diturunkeun tina tutuwuhan disebut "spurge Bintara".
Curettage na Electrodesiccation
Curettage na electrodesiccation mangrupakeun metoda basajan, gancang tur mujarab pikeun ngaruksak sél basal leutik tur carcinomas sél squamous. Saatos scraping jauh tumuwuhna kalawan pakakas séndok-kawas panjang disebutna curette a, tabib ngagunakeun arus listrik hampang ngancurkeun sagala sésana sél abnormal. scraping Ieu sarta prosés cauterizing ieu ilaharna ngulang tilu kali, sarta tatu condong dudung tanpa jahitan. Hadé pisan kanggo primér, teu kumat, lesions. Ongkos tamba gumantung kana loka: lokasi-resiko tinggi (irung, ceuli, gado, sungut) boga laju kanceuh of 4% ka 18%, gumantung kana ukuran tumor. ongkos kanceuh ngurangan kana 3% keur tumor dina situs-resiko low tina kalapa jeung extremities. Gemblengna, ongkos cageur 5 taun pikeun BCC primér sarta SCC diperlakukeun kalayan C jeung E anu 92% na 96% visinil.
Mohs Bedah
Prosedur Mohs (ogé dipikawanoh salaku bedah micrographic Mohs atanapi margin dikawasa excision) mangrupa téhnik canggih dimekarkeun dina 1940s ku Dr. Frédéric E. Mohs pikeun nyoplokkeun lesions alatan basal atanapi carcinoma sél squamous.
Ieu ngawengku nyoplokkeun bagian ipis tumuwuhna kulit, lapisan ku lapisan. Unggal lapisan ieu lajeng nalungtik kaayaan mikroskop, sarta ngaleupaskeun lapisan terus dugi euweuh sél cancerous tetep. Ieu boga laju tamba pangluhurna sagala perlakuan kanker kulit jeung henteu ngabalukarkeun salaku loba scarring salaku padika lianna. Ieu hususna kapaké pikeun nyampurkeun kanker kulit ngulang, tumor gedé, tumor dina ceuli, kongkolak panon, irung, lip, atawa leungeun, tumor dina loka rawan kanceuh, sarta subtype sclerotic of carcinoma sél basal. Ieu téh mangrupa "standar emas" perlakuan: Laju kanceuh 5 taun téh 1% keur BCC sarta 3% keur SCC.
Sanajan kitu, éta leuwih ongkosna mahal, waktu-consuming, sarta tanaga gawé-intensif ti padika lianna.
> Sumber:
> "Nyampurkeun Nonmelanoma Kulit Kangker". Amérika Akademi Dermatology.
> "Kumaha geus Kangker Kulit Squamous na Basal diperlakukeun?" Amérika Kangker Society. June 2008.
> Neville JA, Welch E, Leffell DJ ". Ngokolakeun kanker kulit nonmelanoma dina 2007." Nat Clin Pract Oncol 2007 4 (8): 432-469.