Naha Oncologist anjeun bisa nulis resep Procrit atanapi Aranesp Salila Chemo

Obat Dipaké pikeun Ngubaran Anemia kémoterapi-ngainduksi

Bari ngalaman kémoterapi , anjeun bakal diawaskeun na diayak pikeun sagala komplikasi. Hiji tés umum nyaéta Count Getih lengkep (KBK), anu méré informasi penting dokter Anjeun ngeunaan rupa jeung kuantitas sél dina getih anjeun. Mun anjeun KBK test nunjukeun yen count Sél getih beureum anjeun low, Anjeun bisa jadi anemik .

The Link Antara kanker payudara, kémoterapi, jeung Anemia

Anémia tiasa ngadamel pajoang kanker payudara sanajan harder on anjeun; anjeun bisa ngarasakeun utamana lemah, suri, lieur atanapi exhausted.

Anjeun bisa eumeur leuwih gampang atanapi gaduh sering nosebleeds. Anémia bisa ngaleuleuskeun awak anjeun sarta sistim imun, sahingga leuwih hésé pikeun awak anjeun tarung kaluar panyakit jeung inféksi.

Mun dokter Anjeun manggih anjeun boga anemia salaku hasil tina kémoterapi, anjeunna bisa nulis resep maneh pangobatan pikeun mantuan Anjeun ngahasilkeun leuwih sél getih beureum. Aranesp (darbepoetin Alfa) jeung Procrit (epoetin Alfa) anu dua obat nu paling umum dipaké keur kaperluan ieu. Dikirimkeun boh ku suntikan atawa ngaliwatan hiji infusion ka jero nadi (IV), maranéhna bisa naekeun produksi sél getih beureum anjeun sarta berpotensi mantuan Anjeun ulah needing a transfusi getih.

Kumaha Narkoba ieu Gawé jadi Beureum Getih Cell Boosters

Getih dijieun dina sumsum tulang anjeun, lemes, jaringan spongy dina inti tulang Anjeun. Sél sungsum tulang nu gancang-ngabagi sél, nu kapangaruhan ku kémoterapi. Pangsaeutikna sél sungsum tulang hartosna sél getih pangsaeutikna. KBK Anjeun bisa nembongkeun yen diitung getih beureum anjeun anu low, sarta anjeun anemik.

Biasana, ginjal anjeun ngahasilkeun erythropoietin, protéin nu ngarangsang produksi sél getih beureum.

Tapi dina mangsa chemo pikeun kanker payudara, ginjal Anjeun bisa jadi teu nyieun cukup erythropoietin. Procrit na Aranesp anu substitutes jieunan manusa pikeun erythropoietin, jeung dosis ditangtoskeun tamba ieu bakal naekeun produksi sél getih beureum Anjeun.

Balukar sisi Procrit

Procrit mangrupakeun ubar pisan tengtrem, sarta paling penderita teu ngalaman efek samping. Sababaraha penderita bisa ngamekarkeun muriang a. Anjeun boga kasempetan kirang ti 22% ngabogaan réaksi ieu:

Nelepon Dokter anjeun lamun Anjeun Boga Gejala ieu:

Balukar sisi Aranesp

Aranesp teu gaduh efek samping serius, jadi pastikeun ngabahas resiko mungkin kalawan dokter anjeun. Anjeunna bakal dianggo sareng anjeun nangtukeun dosis panghandapna mungkin ngadalikeun count Sél getih anjeun bari menata resiko poténsial. Dina penderita kanker payudara, tumor nu bisa tumuwuh gancang tur aya potensi dying sooner lamun nyandak Aranesp.

Ieu bisa ngabalukarkeun masalah haté serius, kaasup serangan jantung, gagal haté, sarta stroke. gumpalan getih geus ogé kungsi dilaporkeun bari ngalaman perlakuan jeung Aranesp. Nelepon panyadia Podomoro anjeun katuhu jauh lamun anjeun ngagaduhan gejala ieu:

Aranesp boga efek samping serius lianna, kaasup darah tinggi, seizures, antibodi pikeun Aranesp, hartina awak anjeun bisa meungpeuk Aranesp na nganyenyerikeun hate anémia jeung réaksi alérgi serius.

Saran Salila Treatment

Sateuacan Aranesp mimiti Anjeun atawa treatment Procrit, dokter anjeun bakal mesen hiji KBK pikeun meunangkeun tingkatan sel darah merah, anjeun hémoglobin , hematocrit , sarta beusi.

Salaku perlakuan progresses, anjeun bakal kudu tés getih deui pariksa efektivitas ubar jeung keur pastikeun anjeun lalaki nu dosis katuhu.

Sateuacan dimimitian perlakuan wae, ngobrol dokter Anjeun tentang kedah anjeun sarta resiko poténsi sarta efek samping.

sumber:
Dahareun & Narkoba Administrasi. "Resep Émbaran Aranesp". Dirévisi 2015.

Dahareun & Narkoba Administrasi. "Procrit resep Émbaran," Revisi 2013.

"Araspen panyiri Harita". Émbaran Kasalametan FDA Postmarket Narkoba pikeun Pasén jeung Dokter 2013.

Muller, R., Baribeault, D. "regimens ngalegaan-dosage-interval agén erythropoietic di anemia kémoterapi-ngainduksi". Amérika Journal of Kaséhatan-System Farmasi 2007, 2547-2556.