Teang pikeun vaksin ngajaga ngalawan herpes lisan sarta herpes séks geus mangrupa hiji panjang. Peneliti geus experimenting kalawan vaksin mungkin saprak sahenteuna awal 1930-an. Hanjakal, aya geus saeutik kasuksesan. Bari vaksin herpes geus dimekarkeun pikeun beurit, percobaan manusa geus sakitu legana geus gagal. Sanajan sababaraha vaksin herpes geus mimitina mucunghul mun gaduh jangji, nguji langkung stringent geus ditémbongkeun aranjeunna janten moal leuwih hade tinimbang placebo.
Aya vaksin herpes Virus
Téhnisna diomongkeun, geus aya sababaraha vaksin herpes dina pasaran. Sanajan kitu, bari vaksin ieu ngajaga ngalawan virus dina kulawarga herpes, aranjeunna teu ngajaga ngalawan herpes séks atawa lisan.
The shingles vaksin jeung vaksin cacar katingal di dua cara anu hiji vaksin simpléks herpes bisa jalan. The cacar vaksin, atawa varicella zoster virus (VZV) vaksin, dirumuskeun ngajaga ngalawan individu kantos jadi kainfeksi VZV. Kontras, vaksin shingles dirumuskeun pikeun ngurangan likelihood nu virus aya bakal reactivate, ngabalukarkeun shingles symptomatic.
Ieu sarupa jeung nu dua jenis vaksin anu diusulkeun ngajaga ngalawan herpes lisan jeung séks. Salah sahiji jenis vaksin bakal jadi pikeun jalma anu geus kungsi kainféksi, ngajaga ngalawan virus. Tipe séjén vaksin bakal jadi pikeun jalma anu geus boga herpes , ngajaga ngalawan wabah.
Herpes Vaksin prioritas Ti World Health Organization
Téoritis, ngajadikeun rasa yén vaksin nu bisa dianggo pikeun nyegah wabah herpes. Barina ogé, di loba jelema, sistim imun ngawasaan inféksi herpes ambéh maranéhanana pernah gaduh gejala . Ieu ngajadikeun virus target alus pikeun vaksin terapi, najan teu jadi alus hiji udagan saperti HPV .
Hanjakal, éta herpes virus simpléks nu ngakibatkeun herpes séks sarta lisan geus kabuktian hésé ngadalikeun jeung vaksin.
Dina 2017, World Health Organization (WHO) dihartikeun runtuyan prioritas pikeun ngamekarkeun hiji vaksin herpes. prioritas ieu nya hasil tina konferensi ngeunaan pamangku kapentingan anu sumping ti sakumna dunya pikeun nangtukeun karakteristik hiji vaksin herpes naon nu bakal matak pangpentingna. Kelompok prioritas nu maranéhna datang nepi ka éta:
- Pikeun ngurangan jumlah warga anu jadi kainféksi HIV lantaran boga inféksi séks herpes. ( Sores séks nambahan résiko transmisi HIV ).
- Pikeun ngurangan jumlah jalma négatip kapangaruhan ku HSV. Ieu ngawengku ngurangan gejala duanana fisik sarta psikologis herpes. Ogé kaasup ngurangan résiko Kertajati serius ngeunaan herpes, kayaning herpes neonatal .
- Pikeun ngurangan dampak inféksi herpes on kaséhatan reproduksi.
WHO ngusulkeun yén dua jenis vaksin bisa jadi mangpaat pikeun herpes inféksi simpléks. vaksin Prophylactic, kawas vaksin cacar, bakal mantuan nyegah jalma ti kantos meunang herpes. vaksin terapi, kawas vaksin shingles, bakal ngurangan jumlah wabah.
Herpes Vaksin Panalungtikan
Aya geus sababaraha percobaan ngajangjikeun vaksin herpes. Najan kitu, nepi ka tanggal, teu percobaan manusa geus ditémbongkeun cukup efficacy tinggi mun nyangking vaksin herpes ka pasar. Kitu cenah, aya harepan pikeun ngembangkeun vaksin. Elmuwan geus junun ngajaga sababaraha subgroups jalma ngalawan infeksi herpes. Saterusna, di tempat mimiti 2018, aya sahanteuna opat HSV vaksin nya éta keur dimekarkeun.
Hanjakal, aya sababaraha hurdles élmuwan kudu nyanghareupan nalika ngamekarkeun hiji vaksin herpes. The gawang pangbadagna nyaéta yén teu aya model sasatoan alus nu nguji vaksin.
Sanajan beurit jeung babi guinea bisa kainfeksi herpes, inféksi disebut rada béda ti inféksi herpes manusa. Ieu ngandung harti yén vaksin nu ditémbongkeun jangji sato tacan utamana suksés di manusa.
vaksin herpes oge hese diajar pikeun sababaraha alesan praktis lianna. Anjeun kudu nguji loba jalma lamun ningali maranéhna jalan. Eta jelema tiasa teuas pikeun manggihan. Sajaba ti éta, saprak loba urang teu boga gejala herpes, Anjeun teu bisa ngan antosan ningali lamun urang boga wabah. Anjeun kudu nguji ningali naha maranéhna geus kainfeksi virus anu. Atawa, pikeun vaksin terapi, Anjeun kudu nguji kumaha vaksin geus kapangaruhan jumlah virus aranjeunna héd . Alamat salah sahiji faktor ieu tiasa ngadamel percobaan vaksin duanana slow sarta mahal.
The Future of herpes Vaksin Panalungtikan
Sakuliah dunya, dokter jeung élmuwan sadar yén stopping herpes mangrupakeun prioritas. Sanajan loba jelema anu kainfeksi virus anu boga gejala, herpes bisa boga dampak signifikan dina kahirupan masarakat. Ieu utamana bener keur urang anu jadi kainféksi nalika kakandungan atawa anu cicing di wewengkon kalawan loba HIV.
Éta naha panalungtikan vaksin herpes téh kacida pentingna. Jalma nu neraskeun néangan cara novél pikeun nyegah inféksi herpes jeung ngurangan wabah. Hiji grup panalungtikan, contona, nyaeta ngagunakeun lasers salaku bagian tina prosedur vaksinasi maranéhanana. Tujuanana nyéta pikeun merangsang ngembangkeun sél imun di lapisan kulit. Tapi, aya euweuh jawaban gancang. Untungna, aya pilihan sejen pikeun ngurangan résiko transmisi herpes. Duanana terapi suppressive na reliably practicing kelamin aman tiasa ngabantu ngajaga individu lamun mitra seksual maranéhanana anu kainfeksi HSV.
> Sumber:
> Awasthi S, Friedman HM. Status vaksin herpes séks prophylactic tur terapi. Curr Opin Virol. 2014 Jun; 6: 6-12.
> Ghiasi H. Kacida Efficacious Novel Vaksin, kawedukan Humoral, sarta Ocular herpes simpléks Virus 1: kanyataanana atawa Mitos? J Virol. 2017 Nov 14; 91 (23). pii: e01421-17.
> Gottlieb SL, Giersing BK, Hickling J, Jones R, deal C, Kaslow DC; HSV Vaksin Ahli Grup Konsultasi. Laporan Rapat: mimiti rundingan WHO dina virus herpes simpléks (HSV) vaksin pikaresep ciri produk, Maret 2017. Vaksin. 2017 Dec 7. pii: S0264-410X (17) 31492-5.
> Lopes PP, Todorov G, Pham TT, Nesburn AB, Bahraoui E, BenMohamed L. laser Adjuvant-Bantuan péptida Vaksin promotes mobilisasi Kulit tina sél déndritik sarta ngaronjatkeun palindung CD8 (+) T (EM) jeung T (rm) Cell Responses Ngalawan Inféksi herpes sarta Panyakit (‡). J Virol. 2018 Feb 7. pii: JVI.02156-17.
> Rajčáni J, Bánáti F, Szenthe K, Szathmary S. The poténsi vaksin virus herpes ayeuna sadia. Ahli blk vaksin. 2018 Mar; 17 (3): 239-248. Doi: 10.1080 / 14760584.2018.1425620.